Ipogonadismo congenito e dimensioni genitali

L’ipogonadismo ipogonadotropo congenito e' una patologia che interessa alcuni maschi e si riconosce perchè talvolta questi hanno difficoltà a percepire gli odori. Questa forma è definita sindrome di Kallmann e deriva da un’anomalia genetica che porta problemi di sterilità. Alterazioni dello stesso tipo si accompagnano ad un’anomalia nello sviluppo del palato. Il GnRH, l’ormone mancante in questi casi, porta ad un ritardo nello sviluppo, a testicoli piccoli e a pene piccolo. 

Quando si ha un dubbio sulla presenza di testicoli troppo piccoli o un pene troppo piccolo rispetto alla norma o un ritardo nello sviluppo genitale, si deve sospettare l’ipogonadismo. Se si hanno difficoltà a percepire gli odori questa ipotesi può essere confermata. 

I testicoli, nel giovane dopo lo sviluppo puberale, devono raggiungere i 10ml, quindi devono superare le dimensioni di un’oliva. In presenza di testicoli con dimensioni simili o inferiori a quelle di un’oliva si deve approfondire con uno specialista. 

Anche le dimensioni del pene devono superare i 5cm a riposo dopo lo sviluppo puberale. 

In presenza di un elevato spessore del grasso alla base del pene, la misurazione è più difficile perchè il corpo del pene può essere nascosto per più di metà della sua lunghezza.

La prima attenzione per un normale sviluppo è controllare le proprie 

dimensioni genitali

In tal modo è possibile prevenire problemi di fertilità durante la crescita. 

I casi di ipogonadismo di cui abbiamo trattato sono tutti risolvibili 

con un adeguato trattamento